Sabervel Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sabervel

pharmathen s.a. - irbesartaania - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - sabervel on tarkoitettu aikuisille välttämättömän hypertension hoitoon. se on myös tarkoitettu munuaistaudin hoito aikuisilla potilailla, joilla on korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes osana verenpainelääkityksen.

Strimvelis Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autologinen cd34 + rikastettu cd34 + transduced antiretroviraalisten vektori, joka koodaa ihmisen adenosiini deaminase (ada) cdna järjestyksessä ihmisen hematopoeettiset varsi / (cd34 +) esisolut soluja sisältävään soluun murto-osa - vaikea yhdistetty immunodeficiency - immunostimulantit, - strimvelis on indikoitu hoitoon potilailla, joilla on vaikea yhdistää immuunipuutos johtuu adenosiini deaminase puutos (ada-scid), jolle ei ole sopivaa ihmisen valkosolujen antigeeni (hla)-hyväksytty liittyvät kantasolujen luovuttajan on saatavilla (ks osa 4. 2 ja 4.

Thorinane Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoksapariininatriumia - laskimotromboembolia - antitromboottiset aineet - thorinane on tarkoitettu aikuisille: - ehkäisyyn laskimoiden tromboembolia, erityisesti potilailla, joille tehtiin ortopedinen, yleinen tai onkologinen kirurgia. - ehkäisyyn laskimoiden tromboembolia potilailla, vuoteenomana, koska akuutti sairauksia, mukaan lukien akuutti sydämen vajaatoiminta, akuutti hengityksen vajaatoiminta, vakavia infektioita, sekä pahenemista reumasairauksien aiheuttaa immobilisaatio potilaan (koskee vahvuuksia 40 mg/0. 4 ml). - hoito syvä laskimotukos (dvt), komplisoitunut tai komplisoitumaton jonka keuhkoembolia. - epästabiilin angina pectoriksen ja non-q-aalto sydäninfarkti, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa). - akuutin st-nousuinfarktin (stemi), mukaan lukien potilaat, jotka voidaan hoitaa konservatiivisesti tai jotka myöhemmin tehdään pallolaajennus sepelvaltimoiden pallolaajennus (koskee vahvuuksia 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml ja 100 mg/1 ml). - veritulpan ehkäisyyn kehonulkoisen verenkierron aikana hemodialyysi. ehkäisyyn ja hoitoon eri sairauksia, jotka liittyvät veren hyytymistä aikuisilla.

Tysabri Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalitsumabin - multippeliskleroosi - selektiiviset immunosuppressantit - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukemia, myeloidi, akuutti - antineoplastiset aineet - vyxeos liposomaalista on tarkoitettu hoitoon aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu, hoito-liittyvän akuutin myelooisen leukemian (t-aml) tai aml myelodysplasia liittyviä muutoksia (aml-mrc).

GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ghryvelin (previously macimorelin aeterna zentaris)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin asetaatti - diagnostisia tekniikoita, hormonitoimintaa - macimorelin - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

frontpro (previously known as afoxolaner merial)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - ektoparasiticidit systeemiseen käyttöön - koirat - hoitoon kirppu (ctenocephalides felis ja c. canis) tartuntoja. tuotetta voidaan käyttää osana hoidostrategiaa kirppuallergisen dermatiitin (fad). hoito rasti (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus) tartuntoja. hoito demodikoosi (demodex canis). syyhypunkkitartuntojen hoito (aiheuttaja sarcoptes scabiei var. canis).

Ayvakyt Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ayvakyt

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - ruoansulatuskanavan stromal-kasvaimet - muut antineoplastiset aineet, proteiinikinaasin estäjät - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.

Vectormune FP ILT + AE Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt + ae

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - kana - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Arikayce liposomal Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

arikayce liposomal

insmed netherlands b.v. - amikacin sulfate - hengitystietulehdukset - systeemiset bakteerilääkkeet, - arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (ntm) lung infections caused by mycobacterium avium complex (mac) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.